疾病描述：
遗传方式进行性视网膜萎缩症(Progressive retinal atrophy，PRA)，是一种遗传性疾病，由隐性的体染色体遗传。在正常情况下，视网膜上的光感受器在出生后8周就已经发育完全。而罹患进行性视网膜萎缩的猫，其会因年龄的增大，光感受器逐渐萎缩变性。在进行性视网膜萎缩的猫只中，多数都是因为锥状细胞和杆状细胞的变性，从最初的夜盲逐渐发展到彻底的失明。
遗传方式进行性视网膜萎缩症(Progressive retinal atrophy，PRA)，是一种遗传性疾病，由隐性的体染色体遗传。在正常情况下，视网膜上的光感受器在出生后8周就已经发育完全。而罹患进行性视网膜萎缩的猫，其会因年龄的增大，光感受器逐渐萎缩变性。在进行性视网膜萎缩的猫只中，多数都是因为锥状细胞和杆状细胞的变性，从最初的夜盲逐渐发展到彻底的失明。
临床症状：
狗狗直到6-7周龄时，视网膜才能完全形成。此时，视网膜细胞可接受外界环境的光刺激，并将信号传入大脑，从而形成完整的视觉。导致视网膜萎缩的原因有多种，除小部分营养性因素、有害生物风险因素、病症继发性因素等各种因素外，绝大多数的视网膜萎缩是先天遗传的。对于PRA的分类与患犬出现病症的年龄以及受影响的视网膜细胞类型等方式有关，主要分为广泛性PRA与中央性PRA。
狗狗直到6-7周龄时，视网膜才能完全形成。此时，视网膜细胞可接受外界环境的光刺激，并将信号传入大脑，从而形成完整的视觉。导致视网膜萎缩的原因有多种，除小部分营养性因素、有害生物风险因素、病症继发性因素等各种因素外，绝大多数的视网膜萎缩是先天遗传的。对于PRA的分类与患犬出现病症的年龄以及受影响的视网膜细胞类型等方式有关，主要分为广泛性PRA与中央性PRA。
广泛性PRA
主要影响光感受器细胞，从发育不良和变性两方面进行区分。该情况下，犬的两眼均受到影响，最终双眼完全失明。
⑴早期光感受器发育不良：
该情况下，幼犬会在出生后的前几周出现光感受器细胞发育异常，并随着内层视网膜的退化而退化；6周龄左右夜视能力下降，到1～2岁时则完全消失。不同品种的犬会出现不同的发病规律，柯利犬2～3岁前可能保留一定的视力。而小型雪纳瑞，6月龄到1岁左右夜视能力下降，3～4岁时则进一步下降。阿拉斯加雪橇犬 8～10周龄时可为昼盲症，而其夜间视力不受影响。
⑵后期光感受器变性：
渐进性杆锥细胞退化，在退化前，视网膜发育及其功能正常；在1岁至8岁间，患犬开始出现临床症状受到病变影响，渐渐失明。
中央性PRA
即视网膜色素上皮发育不良（RPED），可见视网膜色素上皮细胞异常，最终光感受器细胞也发生退化。中央性PRA比一般性PRA丧失视力要慢，最初不出现夜盲症，患犬可能不完全丧失视力，并且不是所有患犬都失明。由于视网膜中央发生变化，患犬很难确定明亮处的静止物体。
医学治疗：
目前暂无有效的治疗方式。早期发现病状目前虽无治愈方法，但就往后的科学照料方面以及犬只跟宠主的心理建设上仍有很大的帮助：
1.无有效治疗方法，对于带有此遗传疾病的宠物应避免繁殖。
2.无药物可以减缓病程的发展，最终会导致失明。
3.补充抗氧化营养品或食物。
4.依其临床症状进行协助。不过频繁变更生活环境，让患犬可以熟悉且适应。
5.病变晚期会有瞳孔变大发散、对光无收缩反射，瞳孔无法正常调节光线进入眼内的量等症状，应避免在日光强烈时外出，避免因紫外光而导致视网膜及水晶体的氧化伤害及退化加速。
6.盲眼狗只会害怕双脚离地，因此不太喜欢被抱，但喜欢被摸，主人可以多抚摸给它温暖。厕所不能用有盖的，位置固定。另外，饮食碗的高度和阔度，对它来说早已是脑海中既定的印象，不适宜更换。
高发犬种：
玩具贵宾犬、迷你贵宾犬、迷你雪纳瑞犬、雪纳瑞犬、金毛巡回猎犬、拉布拉多猎犬、萨摩耶犬、秋田犬、美国可卡猎犬、英国可卡猎犬、美国爱斯基摩犬、澳洲牧牛犬、澳洲牧羊犬、中国冠毛犬、金德利犬等均有患病风险。
突变原因：
突变基因携带者不会展现出症状，但可能会传递致病基因给下一代，若公母皆带有致病基因，就有可能生出带有此疾病的后代。
突变基因携带者不会展现出症状，但可能会传递致病基因给下一代，若公母皆带有致病基因，就有可能生出带有此疾病的后代。